临床前开发
保证安全的便捷通道
临床前实验研究贯穿药品开发的始终，包括评估药物的安全性、药代动力学/毒代动力学的特性。如果临床前研究工作完成的好，将极大地增加药品临床开发成功的机会。虽然新药临床前的开发应遵守药政法规的普遍指导原则，但也需要根据具体药物的特性进行针对性的设计。最佳的临床前研究方案要考虑到下一步新药的临床开发和注册。
Kinesis 的临床前开发部门是由经验丰富的特别是在药物设计、监测、问题管理以及对药代动力学/毒代动力学、药物代谢、安全性、药理学研究和毒理学研究进行全方位咨询的专家组成。他们同Kinesis 的药品生产与质量控制 (CMC) 部门、药政法规部门、质量保证部门和临床研究部门的专家紧密合作，确保为客户提供最佳的临床前开发方案。Kinesis 的药品生产与质量控制 (CMC) 部门、药政法规部门、质量保证部门和临床研究部门的专家紧密合作，确保为客户提供最佳的临床前开发方案。
Kinesis Pharma 的临床前研究部门专家能够对客户临床开发前各个阶段进行指导。